連日來口罩等出口防疫物資質量安全受到社會各界關注。目前已經出口了多少?又如何保證口罩等產品的質量? 在4月5日召開的國務院聯防聯控機制新聞發(fā)布會上，商務部、海關總署、市場監(jiān)管總局等部門進行了回應。

　　商務部外貿司一級巡視員江帆說，中國有句古話叫“滴水之恩，當涌泉相報”，中國不會忘記在抗擊疫情之初，許多國家對我們施以援手。

　　“在中國疫情防控形勢向好，國外疫情加速蔓延之際，我們愿意在做好國內疫情防控的基礎上，對有關國家和地區(qū)提供力所能及的支持和幫助，加倍回饋國際社會，因此中國沒有也不會限制醫(yī)療物資出口。”江帆稱。

　　數據顯示，近一段時間以來，中國醫(yī)療物資出口規(guī)模一直在穩(wěn)步增長。

　　海關總署綜合業(yè)務司司長金海介紹，從3月1日到4月4日，全國共驗放出口主要疫情防控物資價值102億元，主要包括口罩約38.6億只，價值77.2億元;防護服3752萬件，價值9.1億元;紅外測溫儀241萬件，價值3.3億元;呼吸機1.6萬臺，價值3.1億元;新型冠狀病毒檢測試劑284萬盒，護目鏡841萬副。

　　江帆說，截至4月4日，已經有54個國家(地區(qū))以及3個國際組織和中國企業(yè)簽署了醫(yī)療物資商業(yè)采購合同，另外還有74個國家和10個國際組織正在與中國企業(yè)開展商業(yè)采購洽談。

　　隨著中國醫(yī)療物資出口規(guī)模有序擴大，中國將為國際社會抗擊疫情提供更有力的支持。

　　“接下來，我們主要從兩個方面，一是加快出口更多國際社會所需要的醫(yī)療物資，另外，嚴控質量，規(guī)范秩序，為共同應對全球疫情、構建人類命運共同體做出中國貢獻。”江帆說。

　　針對有記者提出，網傳企業(yè)花錢就能辦到CE證書，若存在這種現象，企業(yè)辦了假證又該怎么辦的問題， 國家市場監(jiān)督管理總局認證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍表示，質量認證是認證機構所開展的證明產品、服務或者企業(yè)管理體系符合標準或者技術規(guī)范的證明性活動。這項工作為保證產品的質量安全、促進國際貿易，發(fā)揮著積極的作用。在中國，質量認證大致分成兩大類，一類是強制性認證，一類是自愿性認證。

　　所謂強制性認證，是國家為了保護人身健康、安全、環(huán)境，對一些產品規(guī)定必須取得認證，沒有獲得認證，這個產品就不能出廠銷售，也不能進口，也不能在經營活動中使用。而我國現在的強制性產品認證目錄中的產品，都跟消費者有直接關系，像汽車、手機、電腦筆記本、空調、洗衣機等，都是強制性認證目錄內的產品。

　　劉衛(wèi)軍表示，像醫(yī)用口罩、防護服、呼吸機，在我國都屬于藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定必須符合醫(yī)療器械注冊管理的產品，并不屬于強制性認證管理范圍。談到自愿性認證，就是企業(yè)根據市場需求，自愿申請開展認證的活動。

　　對于歐盟CE認證，劉衛(wèi)軍指出，準確地說，它不叫CE認證制度，它實際上是一種CE標志的準入制度，按照歐盟規(guī)定，列入CE標志管理制度中的產品，必須加貼CE標志之后，才能進入到歐盟市場進行銷售。

　　劉衛(wèi)軍強調，證明這個產品符合CE標志要求的評價手段主要有兩方面：對絕大部分在CE標志管理制度內的產品，企業(yè)采取符合性自我聲明的方式，按照相關程序要求，你自己能證明產品符合相關要求，就可以加貼CE標志，進入到歐盟市場;但是也有一些風險性比較高的產品，必須獲得歐盟授權的公告機構認證，經過他們的認證，這個產品才能加貼CE標志。

　　他還表示，現在網上也有談美國FDA“認證”的，實際上這種所謂“認證”并不是一種認證評價活動，而是一種行政許可性質的制度，實質上是政府的注冊管理。很多國家都對藥品、醫(yī)療器械實行注冊管理制度，并不是一種認證制度。

　　對于記者提到的一些出口產品在認證活動中出現的問題，劉衛(wèi)軍表示，我國的質量認證本質屬性是傳遞信任、服務發(fā)展，所以認證的有效性和真實性是認證制度的生命。市場監(jiān)管總局對認證活動依法進行監(jiān)管，對出現的違法案件進行嚴厲打擊。

　　劉衛(wèi)軍以去年為例說，查處了87家違規(guī)認證機構，占認證機構總數的15%，其中5家問題嚴重，直接撤銷了資質。另外，2家國外的認證機構在中國沒有經過批準，就非法開展認證活動，我們也在網上進行了警示公告。對電商平臺銷售的認證產品，我們也加強了核查，去年電商下架了17000多件相關產品，保護了消費者利益。

　　劉衛(wèi)軍強調，疫情發(fā)生以來，相關部門特別注重對防疫產品認證的違法違規(guī)行為進行查處，現在也正在查處冒用認證標志、虛假宣傳認證信息的案件。特別是針對現在出口的一些不規(guī)范認證行為，市場監(jiān)管總局高度重視，專門部署要開展專項整治行動。“專項整治行動文件剛剛下發(fā)。”他說。

　　最近，商務部會同海關總署、藥監(jiān)局發(fā)布公告，要求出口的檢測試劑等五類產品必須獲得我國藥監(jiān)部門資質，符合進口國和地區(qū)的質量標準要求。

　　江帆表示，如醫(yī)療物資出口中出現質量問題，將認真調查，發(fā)現一起，查處一起，依法懲處，決不姑息，嚴控出口質量，規(guī)范經營秩序，切實維護“中國制造”的形象。

　　金海也指出，對于新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等出口醫(yī)療物資，嚴格憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產品注冊證書驗放;加強知識產權海關保護，堅決查處防疫商品侵權行為;對于出口偽報瞞報、夾藏夾帶、以假充真、不合格冒充合格等違法行為依法實施嚴厲打擊。